@article { author = {Nowruzfashkhami, Mohammad Reza and Pourkazemi, Mohammad and Hassanzadeh Saber, Mohammad and Bahmani, Mahmoud and Baradrannoveiri, Shahrouz and Daliri, Morteza and ghoroghi, Ahmad}, title = {Caudal fin tissue culture of Persian sturgeon Acipenser persicus}, journal = {Journal of Animal Research (Iranian Journal of Biology)}, volume = {30}, number = {4}, pages = {483-494}, year = {2018}, publisher = {Iranian Biology Society}, issn = {2383-2614}, eissn = {2383-2622}, doi = {}, abstract = {Primary cell lines were established from the culture of explants of caudal fin of Persian sturgeon, Acipenser persicus. The margin of the caudal fin from a two year old specimen (23 cm in length, and 133 g in weight) was aseptically cut (2 cm), washed three times with PBS containing antibiotics and then minced into 1 mm explants and cultured in L-15 medium complemented with antibiotics and FBS (20% ) at 22 °C. After confluent monolayer formation on the bottom of the flask, the cells were washed with PBS containing antibiotics and dislodged by trypsin-EDTA solution (0.25%) and shaking the flask. After washing the cells with PBS containing the antibiotics, they were cultured in 5 ml of L-15 medium, FBS (20%), antibiotics at 22 °C (first subculture). After a confluent monolayer formation, a similar procedure was followed for the second subculture.The emerging cells from explants exhibited fibroblast-like and epithelial-like cells in primary culture but the fibroblast-like cells were seen to predominate after the first subculture. In the present study the establishment of cell lines from the original culture at two passages was investigated.}, keywords = {Persian sturgeon,Acipenser persicus,tissue culture,Caudal fin}, title_fa = {کشت بافت باله دمی تاسماهی ایرانی Acipenser persicus}, abstract_fa = {در این تحقیق رده های اولیه سلولی از طریق کشت تکه های باله دمی تاسماهی ایرانی Acipenser persicus تهیه شد. حاشیه باله دمی یک عدد ماهی 2 ساله دارای طول 23 سانتیمتر و وزن 133 گرم به اندازه تقریباً 2 سانتیمتر بریده شد، سه بار با محلول PBS حاوی آنتی بیوتیک ها شستشو داده شد و سپس به تکه های تقریباً 1 میلی متر بریده شد و در محیط کشت L-15 حاوی آنتی بیوتیک ها و 20 درصد سرم جنین گاو تحت دمای 22 درجه سانتیگراد کشت داده شد. پس از تشکیل مقدار کافی لایه سلولی بر روی کف فلاسک کشت، سلول ها با محلول PBS حاوی آنتی بیوتیک ها شستشو شدند و از طریق تیمار با Trypsin-EDTA (25/0 درصد) و تکان دادن فلاسک از کف فلاسک جدا شدند. پس از شستشوی سلول ها با محلول PBS حاوی آنتی بیوتیک ها آنها در 5 میلی لیتر محیط کشت L-15 حاوی 20 درصد سرم جنین گاو، آنتی بیوتیک ها تحت دمای 22درجه سانتیگراد کشت داده شدند (ساب کالچر اول). پس از تشکیل مقدارکافی لایه سلولی، مشابه همین مراحل برای ساب کالچر دوم انجام شد. در بین سلول های حاصل از کشت اولیه تکه های بافت، سلول های شبه فیبروبلاست و شبه اپی تلیال مشاهده شد ولی پس از انجام ساب کالچر اول تعداد سلول های شبه فیبروبلاست بیشتر بود. در این تحقیق تولید دو رده سلولی در نتیجه کشت اولیه و دو کشت مجدد (ساب کالچر) بررسی شد.}, keywords_fa = {تاسماهی ایرانی,Acipenser persicus,کشت بافت,باله دمی}, url = {https://animal.ijbio.ir/article_1238.html}, eprint = {https://animal.ijbio.ir/article_1238_484033f75efbc60e0f70d4bafb57246f.pdf} }